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Je m’appelle Jennifer, je suis n\u00e9e \u00e0 Paris il y a 36 bient\u00f4t 37 ans !! Je vis actuellement vers Grenoble. Tout commence lors de mon enfance, o\u00f9 se passe le divorce de mes parents, et donc l’arriv\u00e9e d’une nouvelle femme. Depuis toute petite, le stress fait partie de ma vie et quand il devient trop intense, je passe ma vie aux toilettes. Plus tard, jusqu’\u00e0 l’\u00e2ge adulte, ce stress ne partira jamais. Le stress de mal faire, de ne pas avoir de bonnes notes…. Je travaille en alternance avec la SNCF, \u00e7a se termine et l\u00e0 ce stress prend une grande partie de ma vie me donnant des naus\u00e9es, diarrh\u00e9es et douleurs dans toutes les articulations. Je me tiens avec des anti inflammatoire (vraiment pas bon pour les intestins) et je perds 25 kilos. Je me vide. Je fais une taille 38 mais je suis malade. Un m\u00e9decin que j’ai vu m’a dit : vous avez une gastro ! Ben oui une gastro de 6 mois, c’est bien connu !<\/p>\n
Bref. Nous partons en Martinique, loin de tout, de ma famille. Le stress dispara\u00eet, je vis tellement paisiblement sur cette petite \u00eele et bien s\u00fbr je reprends du poids. Une gr\u00e8ve l\u00e0-bas, nous fait dire que le retour en m\u00e9tropole serait plus raisonnable. On revient sur Grenoble. Six mois apr\u00e8s \u00e7a recommence, je mange ce que je veux car de toute fa\u00e7on je me vide. Je fais un malaise, je vais aux urgences, on ne trouve rien. Je ne fais pas la radio que l\u2019on m’a prescrite. \u00c7a s’arr\u00eate, je reprends en int\u00e9gralit\u00e9 le poids que j’ai perdu. On se marie en septembre 2011, mon mari d\u00e9vient parapl\u00e9gique deux mois apr\u00e8s \u00e0 cause d’un abc\u00e8s \u00e9pidural. Il restera 8 mois hospitalis\u00e9. Le stress revient mais \u00e7a va. Il rentre \u00e0 la maison en ao\u00fbt 2012, il reprend sa vie avec les s\u00e9quelles en plus. En octobre 2013, et depuis un petit moment avant, les douleurs et les diarrh\u00e9es reviennent. J’ai mal \u00e0 chaque fois que je mange.<\/p>\n
Le prestataire de service de mon mari me donne le nom d’un gastroent\u00e9rologue. Je prends rendez-vous, on discute. Il met en \u00e9vidence que peut-\u00eatre une MICI peut \u00eatre la cause de tout \u00e7a. Je fais une coloscopie qui montre une st\u00e9nose du colon gauche \u00e0 40cm du rectum. Il faut en faire une deuxi\u00e8me pour voir au-dessus en dilatant le colon. Le nom de la maladie tombe, j’ai la maladie de Crohn. Je dois voir un gastro au CHU de Grenoble, le professeur Bonaz. C’est parti pour un traitement en immunoth\u00e9rapie, l’humira et un r\u00e9gime sans r\u00e9sidu qui durera 2 ans et qui me fera prendre plus de 20 kilos. Au cours de ses deux ans, on va essayer un autre traitement, le remicade. Apr\u00e8s cela, une nouvelle coloscopie qui montrera que la st\u00e9nose ne part pas . Deux solutions me sont propos\u00e9es : soit je me fais op\u00e9rer soit je fais des dilatations de l’intestin tous les mois au CHU. Je d\u00e9cide de me faire op\u00e9rer et avec le professeur faucheron, on met tout en place.<\/p>\n
20\/06\/2016, op\u00e9ration ou on m’enl\u00e8ve la st\u00e9nose donc un bout de 30 cm environ de colon et il r\u00e9tablit la continuit\u00e9 imm\u00e9diatement. Au bout de trois jours, je vomis mon repas, j’ai extr\u00eamement mal au ventre. Apr\u00e8s une prise de sang, je fais une p\u00e9ritonite aigu\u00eb. Donc op\u00e9ration en urgence. Je me retrouve en soins intensifs avec une stomie. Deux jours apr\u00e8s, je respire pas, donc on d\u00e9cide de m’intuber et de me mettre en r\u00e9animation pour voir ce qu’il se passe. Pendant ces trois semaines, ils vont m’op\u00e9rer 3 fois car la stomie ne veut pas tenir. La derni\u00e8re sera la bonne en mettant en place un Vac pour fermer la laparotomie. Je sors de r\u00e9a apr\u00e8s 3 semaines. Je pars de l’h\u00f4pital en ao\u00fbt 2016. Je sors avec une stomie. Une stomie que je ne pourrais jamais appareiller moi-m\u00eame. Les infirmiers viennent tous les deux jours. Quand les selles sortent, j’ai mal mais pour moi c’est normal.<\/p>\n
Avril 2017, on r\u00e9op\u00e8re pour faire une remise en continuit\u00e9. Trois jours apr\u00e8s, un scanner montrera que cela ne tient pas non plus et qu’il faut refaire une stomie. Ma nouvelle stomie se passe bien, je l’appareille moi m\u00eame sans probl\u00e8me. Pas de douleurs. Deux abc\u00e8s suivront cette op\u00e9ration et va montrer en rectoscopie que le petit bout en bas est ouvert et laisse passer des fluides. Donc op\u00e9ration de nouveau en novembre 2017 pour tout bien fermer. On d\u00e9cide avec le Professeur que cette stomie est d\u00e9finitive. J’ai \u00e9t\u00e9 op\u00e9r\u00e9e dix fois en un an et demi.<\/p>\n
Maintenant je vis avec ma stomie qui m’a sauv\u00e9 la vie. \u00c7a a pris du temps pour l’apprivoiser, se faire une raison de devoir vivre avec une poche. Accepter le regard des autres est tr\u00e8s compliqu\u00e9 pour moi, m\u00eame si j’en parle sans tabou \u00e0 mes coll\u00e8gues qui sont tous au courant. Je fais ma vie entre mon mari, mon chien, mon travail (assistante de r\u00e9gulation m\u00e9dicale pour les personnes sourdes) et mes loisirs cr\u00e9atifs qui m’apaisent \u00e9norm\u00e9ment.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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