{"id":20512,"date":"2024-10-01T09:41:20","date_gmt":"2024-10-01T07:41:20","guid":{"rendered":"https:\/\/www.vivreplushollister.com\/stomie\/?p=20512"},"modified":"2024-10-04T15:23:08","modified_gmt":"2024-10-04T13:23:08","slug":"temoignage-de-laura-je-dis-oui-a-la-vie-a-mes-reves","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.vivreplushollister.com\/stomie\/temoignage-de-laura-je-dis-oui-a-la-vie-a-mes-reves\/","title":{"rendered":"T\u00e9moignage de Laura, je dis oui \u00e0 la vie, \u00e0 mes r\u00eaves"},"content":{"rendered":"

Vivre+ Hollister m\u2019a r\u00e9cemment contact\u00e9 afin de vous d\u00e9voiler un bout de mon histoire en tant que stomis\u00e9e. Je me pr\u00e9sente peut-\u00eatre, \u00e7a sera plus sympa. Je m\u2019appelle Laura, j\u2019ai 32 ans, je suis mari\u00e9e depuis 6 ans et demi. Je suis auxiliaire de vie depuis un petit plus d\u2019un an. Je suis atteinte de la maladie de crohn depuis 2016, une maladie qui est tr\u00e8s invalidante de par ses nombreux sympt\u00f4mes ( maux de ventre, diarrh\u00e9e, atteinte articulaire, amaigrissement, carence\u2026.) qui se manifestent par des crises. Il y a parfois des p\u00e9riodes d\u2019accalmie, mais il ne faut surtout pas oublier que c\u2019est une maladie chronique qui ne se gu\u00e9rit pas, mais peut \u00eatre soulag\u00e9 par des traitements assez sp\u00e9cifiques ( anti-TNF, immunosuppresseurs\u2026) mais parfois la maladie ne r\u00e9pond pas aux traitements et la seule solution reste la chirurgie.<\/span><\/span>\u00a0<\/span><\/span><\/p>\n

\u00a0<\/span><\/p>\n

Lorsque le diagnostic a \u00e9t\u00e9 pos\u00e9, \u00e7a a \u00e9t\u00e9 une vraie lib\u00e9ration, oui oui je suis pass\u00e9e par des ann\u00e9es d\u2019errance m\u00e9dicale, \u00e0 entendre <\/span><\/span>de part et d’autre que la seule chose dont je souffrais n\u2019\u00e9tait que d\u2019ordre psychologique. Jusqu\u2019en Janvier 2016 quand j\u2019\u00e9tais litt\u00e9ralement au bout de ma vie.\u00a0\u00a0Des douleurs horribles au ventre, des diarrh\u00e9es sanglantes entre 25 et 30 fois par jour entre jour et nuit. Je ne m\u2019alimentais quasiment plus, \u00e7a a \u00e9t\u00e9 une sombre p\u00e9riode. Je suis tomb\u00e9e sur un gastro ent\u00e9rologue qui m\u2019a pass\u00e9 les bons examens et m\u2019a d\u00e9cel\u00e9 cette pathologie.<\/span><\/span><\/p>\n

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On a tent\u00e9 pas mal de traitements qui ont tous \u00e9t\u00e9 des \u00e9checs ou alors ne m\u2019ont laiss\u00e9 que quelques mois de r\u00e9pit. Les atteintes de la maladie de crohn \u00e9taient situ\u00e9es sur mon anus, mon rectum et le c\u00f4lon. Difficile de traiter les diff\u00e9rentes fistules anales qui ne cicatrisaient plus \u00e0 cause des traitements qui n\u2019avaient r\u00e9ellement aucun effet. En 2017 je subis ma premi\u00e8re chirurgie qui sera la pose d\u2019une colostomie afin de mettre au repos mon rectum. Je suis tomb\u00e9e de tr\u00e8s haut ce jour mais je n\u2019ai d\u2019autre choix que de tenter d aller mieux, de laisser le temps \u00e0 mes fistules de cicatriser.<\/span><\/span>\u00a0<\/span><\/span><\/p>\n

Malheureusement, la colostomie n\u2019aidera pas la cicatrisation et elle me causera \u00e9norm\u00e9ment de probl\u00e8mes de peaux, un prolapsus op\u00e9r\u00e9 1 an apr\u00e8s. Il a fallu que je fasse confiance aux \u00e9quipes m\u00e9dicales malgr\u00e9 la fatigue, l\u2019angoisse, la crainte qu\u2019\u00e0 nouveau \u00e7a n\u2019aille plus. Les traitements se suivent, mais rien n\u2019y fait. En 2022, la maladie reprend le dessus : je suis hospitalis\u00e9e quasiment 3 fois en 1 an. Jusqu\u2019\u00e0 octobre 2019, rien ne va plus. La maladie reprend le dessus avec des sympt\u00f4mes insupportables, de nombreuses hospitalisations, une alimentation parent\u00e9rale\u2026 et malheureusement, lors d\u2019un nouveau passage aux urgences, les m\u00e9decins m\u2019annoncent que le c\u00f4lon est atteint dans son int\u00e9gralit\u00e9. \u00c9chec des nouveaux traitements. Je suis terrifi\u00e9e. Qu\u2019elle va \u00eatre la solution ? Que va-t-on faire pour me soulager ? \u00a0Me voil\u00e0 de nouveau hospitalis\u00e9. Je passe une coloscopie qui confirme le diagnostic \u00e9tabli aux urgences. Pas une partie du c\u00f4lon n\u2019est pas inflammatoire. Se pose la question de m\u2019op\u00e9rer en retirant la totalit\u00e9 du c\u00f4lon avec la pose d\u2019une ileostomie, ma plus grande angoisse. Ou retenter un ancien traitement avec le risque accru qu\u2019il ne fonctionne pas, le risque que mon syst\u00e8me immunitaire me lache ou pire. Je d\u00e9cide d\u2019accepter l\u2019op\u00e9ration et apr\u00e8s cette d\u00e9cision lourde s\u2019encha\u00eene le passage des m\u00e9decins dans ma chambre. Chirurgien, anesth\u00e9siste, Stomath\u00e9rapeute. Je vais devoir me faire \u00e0 l\u2019id\u00e9e que j\u2019aurais un transit acc\u00e9l\u00e9r\u00e9, qu\u2019il va falloir faire attention \u00e0 mon alimentation, boire plus, \u00e9viter le port de charges lourdes\u2026 Toutes ces informations, je les entends, mais j\u2019ai si peur du r\u00e9veil, des douleurs de l\u2019op\u00e9ration.<\/span><\/span>\u00a0<\/span><\/span><\/p>\n

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\u00c7a aura \u00e9t\u00e9 long, mais je me suis faite \u00e0 cette nouvelle stomie, \u00e0 ce nouveau mat\u00e9riel. Je suis pass\u00e9 \u00e0 partir de ce moment l\u00e0 chez Hollister pour tout mon mat\u00e9riel de stomie, que ce soit les poches, les anneaux et supports, les sprays. Il va me falloir un temps d adaptation, r\u00e9ussir \u00e0 me regarder dans un miroir avec ce nouveau changement. Une il\u00e9ostomie qui donne des selles liquides \u00a0toute la journ\u00e9e , la crainte de pas m\u2019en sortir seule. G\u00e9rer les fuites, les diarrh\u00e9es trop liquides. J\u2019ai beaucoup pleur\u00e9 pour toutes ces fois o\u00f9, malheureusement, je ne pouvais pas remettre en place mon mat\u00e9riel, car le flux de selles liquides ne s\u2019arr\u00eatait pas. La honte de vivre \u00e7a devant mon mari. Devoir rester dans ma baignoire \u00e0 me nettoyer, car j\u2019en ai partout. Mais ce n\u2019est pas souvent que cette situation arrive.<\/span><\/span>\u00a0<\/span><\/span><\/p>\n

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Puis En 2022, retour de la maladie sur l\u2019anus et le rectum, ce qu\u2019on redoutait. Une nouvelle intervention pour une amputation p\u00e9rin\u00e9ale : oui, ce terme peut choquer. Devoir sortir d\u00e9finitivement mon anus mon rectum et \u00eatre d\u00e9finitivement ileostomis\u00e9. Cela ne me g\u00eanait pas en soi, \u00e9tant tellement plus \u00e0 l\u2019aise avec cette stomie. Je me sens mieux. Elle fait partie de moi. Elle m\u2019a sauv\u00e9e la vie. Cette \u00e9ni\u00e8me intervention fut tr\u00e8s compliqu\u00e9e, mais aujourd\u2019hui, c\u2019est fini. Je vais tr\u00e8s bien. Je suis en r\u00e9mission totale due \u00e0 l\u2019ablation de toutes ces parties digestives. Enfin termin\u00e9s les traitements, les hospitalisations. je suis libre de vivre une vie correcte et presque normale. Je retrouve petit \u00e0 petit une vie sociale, je peux de nouveau sortir sans appr\u00e9hension, j\u2019ai repris le travail, ma passion, apr\u00e8s presque 8 ans sans activit\u00e9. Je fais tr\u00e8s attention \u00e0 mon alimentation, bien s\u00fbr, \u00e0 ne pas forcer sur mon il\u00e9ostomie, mais je peux enfin dire qu\u2019aujourd\u2019hui, la maladie est derri\u00e8re moi.<\/span><\/span>\u00a0<\/span><\/span><\/p>\n

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Maintenant, mon principal objectif est de r\u00e9ussir \u00e0 accepter le regard des gens \u00e0 la vue de ma poche qui d\u00e9passe un peu de mes pulls, t-shirt. Et on en parle des gaz bruyants, bon \u00e7a je m\u2019y suis fait. Mais si aujourd\u2019hui j\u2019ai r\u00e9ussi \u00e0 remonter la pente, c\u2019est gr\u00e2ce \u00e0 mon entourage, mes amies, mon mari. Il faut aussi que je travaille sur mon acceptation de soi. Et cette partie est presque vaincue. Il y a 3 mois j\u2019ai d\u00e9cid\u00e9 de faire un shooting photo afin de d\u00e9passer cette angoisse de ce corps qui a chang\u00e9 de par les cicatrices, de par ma poche.<\/span><\/span>\u00a0<\/span><\/span><\/p>\n

Il faut que j\u2019arrive \u00e0 m\u2019accepter, \u00e0 me sentir belle, d\u00e9sirable, l\u00e9gitime aussi. Ces photos m\u2019ont permis de voir que j\u2019\u00e9tais une belle personne, que j\u2019\u00e9tais moi.<\/span><\/span>\u00a0<\/span><\/span><\/p>\n

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Maintenant, je suis une femme \u00e9panouie qui s\u2019assume, qui va vivre pleinement sa vie de jeune femme. R\u00e9aliser ses r\u00eaves, continuer \u00e0 apporter mon soutien aux malades et surtout continuer \u00e0 apporter mes conseils aupr\u00e8s des personnes stomis\u00e9es. Mon objectif futur qui, je l\u2019esp\u00e8re, s\u2019accomplira serait d\u2019\u00e9crire un roman afin de raconter mon parcours de battante, de femme de forte afin de sensibiliser sur le handicap invisible et les stomies digestives.<\/span><\/span>\u00a0<\/span><\/span><\/p>\n

\u00a0<\/span><\/p>\n

Je dis oui \u00e0 la vie, \u00e0 mes r\u00eaves. Je crois en moi et en mes projets et j\u2019avance. Une nouvelle jeune femme est n\u00e9e. Je tiens \u00e0 remercier Vivre+ Hollister de m\u2019avoir permis de m\u2019exprimer et un \u00e9norme merci \u00e0 mes proches.<\/span><\/span>\u00a0<\/span><\/span><\/p>\n

Laura<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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